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Missions Sous la direction du directeur de structure, la personne recrutée aura pour mission la gestion du plateau d’histologie pour le laboratoire BioTis. Elle veillera à la disponibilité du matériel et du bon fonctionnement des équipements, Elle participera à la formation des utilisateurs et conduira des études histologiques de projets de recherche.
Missions Le ou la technicien.ne biologiste aura pour mission d'apprendre à maîtriser des techniques standard de biologie et des approches spécifiques aux différents projets de l'Unité dans le domaine de l’hémostase et des maladies hémorragiques. Au niveau organisationnel, il ou elle aura pour mission de mutualiser et de gérer les ressources biologiques et matérielles afin d'optimiser le fonctionnement de l'Unité de recherche. La personne recrutée aura également pour mission d'enseigner les…
Le Centre Hospitalier de Cornouaille recherche un.e Technicien.ne d'études cliniques au sein du son pôle dédié pour assurer la gestion des protocoles en lien étroit avec les différents services de l'établissement. Il aura pour activités principales : l'organisation des activités liées à la Recherche Clinique (contrôle de la faisabilité, organisation de la vérification des données, préparation des échantillons biologiques, leur stockage, ...) la création des documents de…
Les Data Managers (DM) du service de Biométrie interviennent à toutes les étapes de la gestion des données d’une étude de Recherche clinique Impliquant la Personne Humaine (RIPH) promue par l’IC. L’activité Data Management comprend l’ensemble des phases en lien avec la structuration, l’acquisition, la réconciliation et la validation des données, allant ainsi de la conception du CRF/eCRF jusqu’au gel de la base de données. L’ensemble de ces étapes est pris en charge par les DM. Le DM a pour…
Rattaché au Responsable de la plateforme recherche clinque, vous mettez en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Plus précisément, vos missions sont les suivantes : Mise en place de l’étude : établissement, actualisation et organisation, mise en œuvre des processus, procédures, protocoles et consignes…
