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Attaché de Recherche Clinique moniteur — H/F

Centre Antoine-Lacassagne Offre n°2318030 — publiée le 10/05/2023

CDI

Temps plein

Nice (06)

Établissement / Entreprise

Centre Antoine-Lacassagne

Fondé en 1961 et situé à Nice, le Centre Antoine Lacassagne est un des 18 Centres de Lutte Contre le Cancer français, membre du Groupe UNICANCER.

Etablissement de santé de droit privé à but non lucratif et reconnu d’utilité publique (statut ESPIC - Etablissement de Santé Privé d’Intérêt Collectif), le Centre Antoine Lacassagne remplit des missions de service public en cancérologie :

- Soins : prévention, dépistage, traitement et réinsertion

- Recherche : fondamentale, translationnelle, clinique

- Enseignement : universitaire et post-universitaire.

Avec 197 lits et places et 843 salariés, le Centre Antoine Lacassagne prend en charge tous les types de cancer et traite une file active de plus de 6000 patients par an. Institut de référence en cancérologie, il a pour ambition de faire bénéficier à tous les patients des innovations qui vont révolutionner la médecine de demain : médecine personnalisée, immunothérapie, protonthérapie…, tout en garantissant un haut niveau de qualité de prise en charge.

Poste

La Délégation de la Recherche Clinique et à l’Innovation du Centre Antoine Lacassagne recrute un ARC moniteur en CDI ; poste à pourvoir immédiatement avec possibilité de travail en « home-based ».
Le postulant sera :
- Chargé d’assurer, sous la responsabilité du promoteur et du chef de projet, le suivi logistique et administratif de l’essai clinique (EC), de même que le contrôle qualité de l’étude.
- Chargé de former aux procédures de l’étude les intervenants extérieurs.

Les missions détaillées sont les suivantes :
Initiation du projet :
- Participation à la relecture des documents de l’étude.
Gestion de l’étude :
- Création des documents relatifs à la gestion de l’essai de la mise en place à la clôture ; diffusion aux sites extérieurs des documents spécifiques
- Formation des équipes des centres extérieurs
- Gestion et logistique du matériel de l’étude
- Mise à jour des tableaux de suivi de l’étude (coordonnées, log personnel, log laboratoire, log formation etc).
- Réalisation des visites de mise en place, des monitorings (sur site et à distance) et des visite de clôture, de la rédaction des rapports et des courriers de suivi.

Profil

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de toute réglementation et législation en vigueur inhérentes à la Recherche Clinique.
- Faculté d’organisation et de gestion de l’ensemble des tâches.
- Diplomatie et sens aigu du relationnel.
- Rigueur d’exécution, savoir-faire, réactivité, autonomie, savoir gérer les urgences et les priorités.
- Maîtrise de l’outil bureautique.
- Disponibilité et capacité à travailler en équipe.
- Connaissance du milieu médical et hospitalier.
- Connaissance en oncologie.
- Pratique écrite et orale de la langue anglaise.

A noter l’obligation d’avoir un pass vaccinal complet

Débutant (moins de 2 ans), Expérimenté (2 à 5 ans), Confirmé (5 ans et plus)

DIU FARC ou formation diplômante en Recherche Clinique

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