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Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)

CDI, Temps plein

Hauts-de-Seine, Saint-Cloud (92)

Entre 33108 € et 37812 € (bruts/an)

Institut Curie - Hôpital Saint-Cloud
Offre n°4317140 — publiée le 03/06/2026

Les missions qui vous attendent

L'Institut Curie recrute un(e) Attaché(e) de recherche clinique, dans le cadre d'un CDI à temps plein sur le site de Saint-Cloud.

Vos activités principales :

Préparation de la mise en place de l'étude :


  • Envoyer les documents demandés par le promoteur


  • Assister aux réunions investigateurs (si applicable)


Établir les circuits internes :


  • Organiser la logistique de l'étude (circuit des consentements, des examens, des prélèvements)


  • Identifier les services impliqués dans la réalisation de l'étude et anticiper la mise en place


  • Participer à la visite de mise en place


Contribuer au processus d'inclusion des patients :


  • Vérifier les critères médicaux d'inclusion et les examens requis avant l'enregistrement (ou randomisation) dans l'étude clinique


  • Réaliser l'inclusion des patients dans l'étude clinique, en accord avec le médecin investigateur et le promoteur, après avoir vérifié le consentement des patients


Contribuer au suivi des patients :


  • Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais, etc.


  • Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations


  • Veiller à la bonne utilisation du matériel de prêt et à la formation de leur utilisateur


  • Créer des outils de suivi du patient (plan de traitement, calendrier, guide du protocole, etc.)


  • Apporter si besoin des informations complémentaires dans le dossier médical informatisé du patient


Assurer la communication interne :


  • Suivre les possibilités de recrutement des patients dans l'étude clinique et informer régulièrement le corps médical (notamment pour les phases I et interruptions d'inclusion temporaires)


  • Transmettre la documentation à jour (amendements, lettre d'information patient)


  • Mettre à jour (online) de la base GEC : Gestion des Études Cliniques


  • Collaborer et assurer la liaison entre les investigateurs, les intervenants de l'EH et les promoteurs


Assurer le suivi de la pharmacovigilance :


  • Déclarer les évènements indésirables graves


  • Transmettre aux investigateurs la mise à jour des brochures Investigateurs


  • Mettre en réseau et s'assurer de la lecture des SUSAR Recherche Clinique


Recueillir les données en veillant à la traçabilité :


  • Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis valider avec le médecin investigateur


  • Compléter les « Request Forms » en lien avec les échantillons biologiques


  • S'assurer de la validation des évaluations tumorales et de la transmission des images


Gérer les relations avec le promoteur et/ou ses représentants :

  • Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle de qualité (moniteur d'études cliniques, auditeurs)

Gérer le dossier administratif de l'étude et tous les matériels de prêt :


  • Assurer le suivi financier de l'étude en collaboration avec les coordinateurs et préparer les annexes de facture


  • Mettre à jour le dossier administratif de l'étude


Informations sur le contrat : 

  • Rémunération entre 2 759€ et 3 151€ brut mensuel

Ceci est une estimation, le salaire est revu lors de l'entretien RH en fonction de l'expérience.


  • Temps de travail en 7h30 / jour + RTT


  • Poste à temps plein


  • Avantages : Restauration collective, prise en charge du titre de transport jusqu'à 70%, mutuelle d'entreprise, CE avantageux


  • Un site facilement accessible


À seulement 10 min de La Défense (ligne L et U) et 20 min de Saint-Lazare, l’Hôpital de Saint-Cloud est juste en face de la gare. Il est aussi desservi par le tramway T2, plusieurs lignes de bus et à proximité du métro 10.

Entre 33108 € et 37812 € (bruts/an)

Quel est le profil idéal ?

Profil recherché :


  • Formation Bac +3/5 dans les domaines scientifiques, médicaux ou pharmaceutiques.


  • Formation complémentaire en recherche clinique type DU FARC


  • Connaissance de la terminologie médicale (idéalement en oncologie) et de la réglementation en vigueur (BPC notamment).


  • Une première expérience d'au moins un an réussie dans la gestion d'études cliniques (industrielles ou institutionnelles).


  • Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel et PowerPoint, Navigation Internet).


  • Anglais.


Compétences :


  • Esprit d'équipe


  • Facultés d'adaptation


  • Rigueur & méthode


  • Sens de l'organisation


  • Sens de la communication


L'Institut Curie est un employeur inclusif respectant l'égalité des chances.

Nos opportunités sont ouvertes à des personnes en situation de handicap.

Aucune expérience

Licence

Quelques mots pour nous présenter

Institut Curie - Hôpital Saint-Cloud

Envie de donner du sens à votre métier ? Rejoignez l’Ensemble Hospitalier de l’Institut Curie et mettez vos compétences au service d’une mission essentielle.

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