L'Institut Curie recrute un(e) Technicien(ne) de recherche clinique Chargé(e) de facturation, dans le cadre d'un CDD de 6 mois à temps plein sur les sites de Paris et Saint-Cloud.
Gestion des étapes de facturation des essais cliniques (Sur Excel) :
Paramétrer les fichiers de factures
Assurer la pré-facturation des études cliniques académiques et industrielles
Implémenter les données de propositions de factures des promoteurs dans nos fichiers
Transmettre les fichiers de facturation aux collaborateurs internes et externes pour complétion des données lorsque cela est nécessaire
Contrôler la cohérence des données saisies avec les collaborateurs
Envoyer au promoteur les fichiers de facturation pour revue, négociation et validation finale
Envoyer au service comptable les factures pour émission aux promoteurs
Constituer, reporter les données dans les tableaux de bord
Suivre les délais et relancer les collaborateurs internes et externes pour complétion des données et validation des factures
Garantir l'exactitude des données de facturation émises par les plateformes de facturation automatisée des différents promoteurs et rendre compatible leurs données de facturation aux processus de l'Institut Curie
Remplissage et suivi de la mise à jour des tableaux d'activité et BDD du service
Aide à la préparation et suivi des bilans financiers : création/remplissage et suivi des bilans financiers
Activités transversales
Reporting de l'activité au responsable hiérarchique
Participation à la vie du pôle investigation
Participation à la mise à jour des procédures et à la démarche qualité de la Direction de la Recherche
En fonction des besoins du services le ou la Chargé de facturation - Technicien(ne) de recherche clinique pourra être amené(e) à faire les missions suivantes :
Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis les valider avec le médecin investigateur
Gérer les relations avec le Promoteur et/ou ses représentants
Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs)
Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations
Aider à la préparation de la mise en œuvre administrative des essais cliniques
Contribuer au suivi de l’étude en support aux médecins investigateurs et aux équipes hospitalières
Contribuer à la clôture et l’archivage des essais
Participer à la gestion des documents administratifs
Nous vous proposons :
Une formation dès votre arrivée
CE avantageux, remboursement des frais de transport jusqu'à 70%, restaurant d'entreprise
Rémunération entre 2 650€ et 2 818€ brut mensuel
Ceci est une estimation, le salaire est revu lors de l'entretien RH en fonction de l'expérience.
