4 offres d'emploi pour Ingénieur biomédical ‐ Partout

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STAGIAIRE MATERIOVIGILANCE H/F Alcura France - Publiée le 16/01/2018

Alcura™ est une filiale d’Alliance Healthcare France, leader de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé aux patients, membre de Walgreens Boots Alliance. Alcura™ (600 collaborateurs sur 52 agences) est leader sur le marché du maintien à domicile tant grâce à sa large gamme de produits et de prestations médico-techniques de maintien et de soins à domicile que grâce à sa parfaite connaissance des différents professionnels de santé impliqués. Patients…

Responsable Scientifique Etudes Cliniques — H/F EXCELYA - Publiée le 15/01/2018

Nous recherchons un Responsable Scientifique Etudes Cliniques - H/F Mission :   Dans le cadre d’une première mission, vous interviendrez au sein de la Direction des Opérations Médicale. Vos principales tâches seront : - Assurer un support scientifique et opérationnel aux essais cliniques - Evaluer la faisabilité des protocoles, avant et après leurs revues ainsi qu’à chaque nouvel amendement. - Assurer la revue des documents de l'étude, la revue et la validation des données -…

Spécialiste Affaires réglementaires H/F - CDD 12 mois ALFALIMA MEDICAL - Publiée le 14/01/2018

Recherchons SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F - CDI Le poste est basé en région parisienne (92) et inclut un déplacement en Aquitaine (24) 2 fois par mois VOS PRINCIPALES MISSIONS -Développer les stratégies réglementaires selon la classe du produit -Préparer les dossiers d'enregistrement ou modification en Europe et dans les autres pays pour soumission -Maintenir la traçabilité des modifications, amendements ou nouvelles demandes -Participer à la maintenance des procédures…

Spécialiste Affaires réglementaires H/F - CDD 12 mois ALFALIMA MEDICAL - Publiée le 13/01/2018

Recherchons SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F - CDD de 12 mois Le poste peut être basé en région parisienne (92) ou en Aquitaine (24) Notre client est un fabricant et distributeur de dispositifs médicaux de stature mondiale et en forte évolution Vos principales missions : -Développer les stratégies réglementaires selon la classe du produit -Préparer les dossiers de marquage CE pour soumission -Maintenir la traçabilité des modifications, amendements ou nouvelles demandes -être…

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