Attaché de recherche cliniquePour un de nos clients, centre de recherche clinique, nous recherchons un "ARC promoteur H/F " sur Toulouse.Vous effectuez un travail de recherche pour identifier de nouveaux patients éligibles aux protocoles.Pour cela vous établissez un diagnostic pour voir si des patients existent et identifiez les centres avoisinants ou les cliniques sur la région . Vous assurez la promotion de l’étude clinique auprès des praticiens afin qu’ils puissent faire une recherche dans…

Attaché de recherche cliniquePour un de nos clients, centre de recherche clinique, nous recherchons un "ARC promoteur H/F " sur Rouen.Vous effectuez un travail de recherche pour identifier de nouveaux patients éligibles aux protocoles.Pour cela vous établissez un diagnostic pour voir si des patients existent et identifiez les centres avoisinants ou les cliniques sur la région . Vous assurez la promotion de l’étude clinique auprès des praticiens afin qu’ils puissent faire une recherche dans…

L’ICR recrute en CDD 9 mois renouvelable, temps plein, un Attaché de Recherche Clinique H/F • Lieu d’affectation Vous travaillerez au sein du Bureau des Essais Cliniques de l’Institut Claudius REGAUD. Vous contribuerez à mettre en place et suivre les essais cliniques auxquels participe l’Institut Claudius Regaud en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation. • Principales Activités - Gestion globale de plusieurs essais de promoteur…

Notre client centre de recherche clinique recherche dans le cadre d'une mission un attaché de recherche clinique .Vos missions : Aide à la résorption du backlog CRF et administratif des études en gastroantérologie- Résolution des queries aidé par l’ARC Moniteur, à distance ou lors des monitorings- Modification de l’eCRF en fonction des corrections faites sur dossiers sources par l’ARC Moniteur - Remplir des formulaires/logs qui auraient dû être complétés après chaque visite patients - Remplir…

En collaboration avec la Direction de la Recherche et de l'Enseignement, vous allez organiser, mettre en place et suivre les études cliniques en étant le garant de l’application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. En tant que coordinateur/coordinatrice, vous avez à cœur de développer les activités de recherche au sein de l’établissement et au sein du pôle Artois : - vous serez amené-ée à assister les…