22 offres d'emploi pour Attaché / assistant de recherche - Partout

Vous assurez la mise en œuvre du projet POP France sur le territoire de son CEIP-A.  Vous agissez avec un référent du CEIP-A comme interface entre la coordination nationale (ANSM et CEIP-A PACA Corse) et les acteurs locaux pour garantir l’efficacité et la qualité des actions.  Activités principales : Mise en place opérationnelle des actionsRéaliser des actions de formations auprès des acteurs du terrain impliqués dans la prise en charge des consommateurs d’opioïdes : médecins généralistes, les…

Mission : L’assistant de Recherche Clinique Investigation pour RESIST-OMICS accompagne les centres investigateurs du CHU de Lille dans l’inclusion et le suivi des patients dans le cadre de la cohorte IMMINeNT (cohorte sur les maladies inflammatoires chroniques avec collecte de données cliniques associée à une biobanque) : préparation des visites, aide à l’investigateur lors des visites d’inclusions et de suivi, remplissage de l’e-CRF, préparation des monitorings, gestion des prélèvements…

La Direction Générale du CHU de Lille a souhaité poursuivre la structuration de son activité « maladies rares » en créant une PLateforme d’Expertise Maladies Rares des Hauts-de-France (PLEMaRa). Les principaux objectifs de cette dernière sont d’améliorer la visibilité des centres labélisés « maladies rares » de la région, de renforcer les collaborations entre les acteurs impliqués dans leur prise en charge à l’échelon local (centres d’expertise, laboratoires de diagnostic, structures de…

Présentation de l’activité accompagnement des cohortes, RIPH3 et études sur données   L’Attaché de Recherche Clinique (ARC) spécialiste des études sur données, RIPH3 (Recherche Impliquant la Personne Humaine de catégorie 3) et cohortes est un professionnel de la promotion interne chargé de coordonner, superviser et garantir la qualité des études observationnelles ou interventionnelles basées sur l’exploitation de données, notamment dans le cadre de recherches non interventionnelles (RIPH3) ou…

MISSION PRINCIPALE  L’Assistant de Recherche Clinique Investigation accompagne l’investigateur sur les lieux de soins ou les plateformes d’aide à l’investigation (CIC, CRB, Plateformes d’imagerie…) pour tous les aspects relatifs à la réalisation de la recherche clinique, notamment le screening des patients, le recueil et la saisie des données de recherche clinique, la communication au sein du réseau d’investigateur, la logistique des recherches cliniques et la mise en œuvre des procédures…

MISSION PRINCIPALE  Sous l'autorité de l’investigateur, L’Arc Investigation assure la gestion des protocoles en lien étroit avec les différents services de l’hôpital et/ou des laboratoires industriels, en veillant au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des obligations réglementaires. TACHES PRINCIPALES  Tâches transversales : Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans le domaine de la chirurgie oncologique (contexte parfois difficile : patients…

TACHES PRINCIPALES Missions d’investigation dans les essais thérapeutiques industriels évaluant des thérapies innovantes dans les dyslipidémies, dans les essais institutionnels type PHRC dans le domaine de la lipidologie et des maladies vasculaires. Mission de collecte de données pour le registre national de l’hypercholestérolémie familiale REFERCHOL.   Tâches transversales : Accueil, assistance, mise en œuvre des demandes de corrections et plans d’actions formulés par les promoteurs d’essais…

ENVIRONNEMENT ET CONTEXTE DE TRAVAIL DIRECTION DE RATTACHEMENT: Direction Transversalité Maladies Rares METIER DE RATTACHEMENT: ARC Coordinateur FIMATHO GRADE: CATEGORIE B – technicien supérieur hospitalier SECTEUR D’AFFECTATION: UF 4381 RATTACHEMENT HIERARCHIQUE:Hiérarchique N+1 : Audrey Barbet, chef de projet de la filière FIMATHO Hiérarchique N+2 : Frédéric Gottrand, coordonnateur de la filière FIMATHO Le deuxième Plan National Maladies Rares (PNMR2 2011-2016) a permis la mise en place de…

MOTIF Poste vacant MISSION Travailler au sein d’une équipe projet constituée entre autres, d’un Responsable du service promotion, de Chefs de Projet, d’assistante administrative et réglementaire, de biostatisticiens et de data-managers. Assurer le suivi des études cliniques dont l’ICO est Promoteur, au travers des visites de monitoring dans les centres d’investigations, pour effectuer la revue de cohérence entre les dossiers sources et le CRF des études en charge, dans le respect de…

Et si vos analyses changeaient concrètement les parcours des personnes sans domicile ? Au SIAO des Hauts-de-Seine, nous coordonnons l’ensemble des acteurs de l’accueil, de l’hébergement et de l’accès au logement. Notre ambition : rendre les parcours plus fluides, plus justes et plus efficaces, au service des personnes les plus vulnérables. Pour y parvenir, une conviction forte : la donnée est un levier stratégique de transformation des pratiques. Dans ce contexte, nous recrutons un·e…

Le CHU de Rennes recherche un Assistant de Recherche Clinique Recherches non Interventionnelles et sur Données (H/F) à 100% au sein de la Direction de la Recherche et de l’Innovation.   Établissement support du Groupement Hospitalier Haute Bretagne et classé parmi les 9 meilleurs établissements publics de santé en matière de qualité des soins au plan national, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Rennes, offre une capacité d’hospitalisation de 1831 lits répartis sur quatre sites. Près…

Mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire de plusieurs essais cliniques touchant tous types de cancers solides pris en charge par le service, sous la responsabilité du chef de projet et en collaboration avec tous les intervenants de la recherche clinique. PRINCIPALES ACTIVITES • Rédiger les principales procédures opérationnelles concourant à la réalisation des essais cliniques et coordonner la mise en œuvre • Permettre les inclusions des…

En collaboration avec la Direction de la Recherche et de l'Enseignement, la direction des établissements et les équipes investigatrices, vous organiserez, mettrez en place et suivrez les études cliniques en étant le garant de l’application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. Le poste est basé sur deux établissements : - Hôpital Privé Antony (Anthony - 92) - Hôpital Privé Jacques Cartier (Massy - 91) En tant…

Mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire de plusieurs essais cliniques touchant tous types de cancers solides pris en charge par le service, sous la responsabilité du chef de projet et en collaboration avec tous les intervenants de la recherche clinique. PRINCIPALES ACTIVITES • Rédiger les principales procédures opérationnelles concourant à la réalisation des essais cliniques et coordonner la mise en œuvre • Permettre les inclusions des…

• Travailler au sein d’une équipe projet constituée entre autres, d’un Responsable du service promotion, de Chefs de Projet, d’assistante administrative et réglementaire, de biostatisticiens et de data-managers • Assurer le suivi des études cliniques dont l’ICO est Promoteur, au travers des visites de monitoring dans les centres d’investigations, pour effectuer la revue de cohérence entre les dossiers sources et le CRF des études en charge, dans le respect de la réglementation en vigueur, des…

Nous recherchons un étudiant (H/F) en Master 2 recherche clinique pour un contrat en alternance sur l’année 2026/2027. Il/elle assistera les investigateurs et les ARCs dans la conduite pratique des études cliniques. Il/elle veillera à la sécurité des patients et au respect de la réglementation en vigueur, des Bonnes Pratiques Cliniques et des protocoles d’études cliniques. L’étudiant.e devra être obligatoirement véhiculé.e car les missions se déroulent sur le Pôle Artois qui regroupe 3…

L'Hôpital privé de la Loire recherche un/une ARC confirmé-ée dans le cadre d'un remplacement pour une durée de 5 mois. Vous allez organiser, mettre en place et suivre les études cliniques en étant le garant de l’application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. Vos principales missions : - Collaborer avec l’investigateur (sélection et recrutement des patients, recueil des données du dossier médical du patient,…

Mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire de plusieurs essais cliniques touchant tous types de cancers solides pris en charge par le service, sous la responsabilité du chef de projet et en collaboration avec tous les intervenants de la recherche clinique. PRINCIPALES ACTIVITES • Rédiger les principales procédures opérationnelles concourant à la réalisation des essais cliniques et coordonner la mise en œuvre • Permettre les inclusions des…

MISSION GENERALE : Rattaché-ée à l'ARC Coordinateur, vous allez organiser, mettre en place et suivre les études cliniques sur le centre investigateur en étant le garant de l’application des bonnes pratiques de recherche clinique, de la réglementation en vigueur et de la qualité des données collectées. RESPONSABILITES : o Garantir les droits, la sécurité et le bien-être des patients recrutés dans les études cliniques. o Garantir la qualité et l’exactitude des données cliniques collectées o…