4 offres d'emploi pour Attaché / assistant de recherche ‐ Partout

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Attaché de Recherche Clinique en Oncologie – H/F Secteur investigation clinique Institut Claudius Regaud IUC Toulouse - Oncopole - Publiée le 10/06/2019

L’Institut Claudius Regaud recrute un stagiaire ARC investigateur H/F à temps plein, pour une durée de 6 mois à compter d’août 2019. Le stagiaire sera encadré par un Chef de projets et le Responsable du Bureau des Essais Cliniques. Les activités principales du poste sont les suivantes : - Gérer des essais interventionnels en Oncologie, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques et de la loi Jardé : inclusion des patients auprès du promoteur, suivi des visites des patients,…

CHARGÉ DE RECHERCHE (F/H) JBM - Publiée le 09/06/2019

Vous êtes l'interlocuteur(trice) privilégié(e) de tous les clients de votre secteur géographique. Votre mission est le placement des médecins, toutes spécialités, pour les postes en CDD et CDI. Vous serez en charge de l'intégralité du processus : prise de commande, sourcing sur divers supports, diffusion des annonces, recrutement des candidats, rédaction des comptes-rendus d'entretien et suivi des candidatures jusqu'à leur intégration dans l'établissement Poste en 39H hebdo avec RTT…

Attaché de Recherche Clinique Hospitalier — H/F Centre Antoine-Lacassagne - Publiée le 05/06/2019

Missions principales du poste :  Chargé d’assurer, sous la responsabilité du promoteur et du médecin coordonnateur de l’étude, le suivi logistique et administratif des essais cliniques en oncologie, la qualité du recueil des données, la fiabilité et l’authenticité des données recueillies. o Assiste aux visites de mise en place o Assiste les investigateurs dans le cadre du screening des patients o Prépare et assure les visites de monitoring du promoteur o Participe à la visite de clôture…

Attaché de recherche clinique moniteur — H/F Centre Antoine-Lacassagne - Publiée le 05/06/2019 sur Staffsocial

CDI à pourvoir à compter du 21 juin 2019 Chargé d’assurer, sous la responsabilité du promoteur, le suivi logistique et administratif de l’étude clinique, la qualité du recueil des données, la fiabilité et l’authenticité des données recueillies. • Participer à la création/revue de la documentation relative aux centres et aux activités de monitoring • Participer à la relecture des protocoles et documents inhérents • Préparer, effectuer les visites de pré-sélection, d’initiation, de…

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